Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Она мечтает петь, но дышит с трудом. Восьмилетней Алисе из Иркутска нужна помощь

Array ( [0] => Array ( [ID] => 368237 [TIMESTAMP_X] => 30.05.2018 15:29:00 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 194590 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/ce1 [FILE_NAME] => ce1170811bdb1b437c5219f6a9c46e0d.jpg [ORIGINAL_NAME] => ра1.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 3a00070c00eae6460c8f35b93cf4bf55 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/ce1/ce1170811bdb1b437c5219f6a9c46e0d.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 368238 [TIMESTAMP_X] => 30.05.2018 15:29:00 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 212694 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/a17 [FILE_NAME] => a17bbe7f5de7c93fbcf49a42ea290ebd.jpg [ORIGINAL_NAME] => ра2.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 65277afb8c1c9d07752a467f7e875b3a [~src] => [SRC] => /upload/iblock/a17/a17bbe7f5de7c93fbcf49a42ea290ebd.jpg ) [2] => Array ( [ID] => 368239 [TIMESTAMP_X] => 30.05.2018 15:29:00 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 169153 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/efa [FILE_NAME] => efaa883d2f2f77d093411f5283a3fddd.jpg [ORIGINAL_NAME] => ра3.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 7a522be266422151945f430abe1a57f4 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/efa/efaa883d2f2f77d093411f5283a3fddd.jpg ) [3] => Array ( [ID] => 368240 [TIMESTAMP_X] => 30.05.2018 15:29:00 [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 219211 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/0a7 [FILE_NAME] => 0a71fbfa131d8348c32bc913459c3094.jpg [ORIGINAL_NAME] => ра4.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 3a0f7cac19429a944d2474e685b084b8 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/0a7/0a71fbfa131d8348c32bc913459c3094.jpg ) )
Дышит с трудом восьмилетняя Алиса Лапич из Иркутска из-за генетического заболевания. И ей нужна наша с вами помощь. «Вести-Иркутск» продолжают совместную с Русфондом акцию. Как помочь девочке со спинальной мышечной атрофией?

В этом кресле она «бегает» и играет в мяч. Тело восьмилетней Алисы Лапич не держит её. У девочки спинальная мышечная атрофия второго типа — ежедневная боль школьницы и родителей.

— Выяснилось, что мы с мужем оба носители.
— Носители болезни?
— Носители гена поломанного, и когда встречаются две половины, ребёнок может родиться с заболеванием, 
— говорит мама Алисы Ольга Лапич.

Генетическая болезнь лишает мышцы сил. Их приходится тренировать каждый день. От слабости лёгкие Алисы раскрываются с трудом, но девочка упорно верит в свою мечту.

— Хочу стать певицей.
— А кто твой кумир? Кто тебе нравится больше всего?
— Нравится больше всего Юлия Самойлова, 
— говорит жительница Иркутска Алиса Лапич.

У Алисы с певицей одинаковые диагнозы, и это вдохновляет школьницу. Ольга же сутками следит за уровнем кислорода в крови дочери. Если он ниже нормы, то приходится буквально расправлять ей лёгкие:

— Вдох — выдох. Таких упражнений нужно делать в день до 500, то есть нажатий.

Алиса учится в обычной школе. Она закончила первый класс на 4 и 5. Но сила воли не прибавляет здоровья. Школьница часто болеет бронхитами. Из-за слабых лёгких откашливаться у неё не получается.

— Провоцирует развитие пневмоний. И в итоге может привести к гибели этого ребёнка. Обычно пневмонии становятся причиной гибели этих детей в раннем возрасте, — говорит врач-пульмонолог ОДКБ Вера Шинкарёва.

Алисе срочно нужен специальный прибор — откашливатель. Но таких денег у родителей на него нет. На покупку нужно 660 тысяч рублей. Подарить девочке лёгкое дыхание можно, отправив смс со словом «ДЕТИ» на номер 5542. Стоимость сообщения — 75 рублей. Родители маленькой иркутянки верят — жители области помогут их дочери.

0
0
Авторы
Авторизуйтесь на сайте, чтобы написать комментарий.

Google