Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Двухлетняя Ксюша Агеева из Иркутска с редкой болезнью получила помощь в Италии. На ее лечение требовалось 50 млн рублей

Она дождалась. Хорошая новость на неделе пришла из Италии, где сейчас находится двухлетняя иркутянка Ксюша Агеева. Ее историю мы уже не раз рассказывали.

У девочки достаточно редкое и опасное генетическое заболевание — спинально-мышечная атрофия. Ее состояние с каждым днем становилось хуже. Ксюша не может сидеть, стоять, есть, глотать и даже дышать. Родители объявили сбор средств на лечение за рубежом, поскольку в России не могли ей помочь. Лекарство появилось недавно, и оно у нас не зарегистрировано. В сентябре Ксюша вместе с мамой улетела в Италию. Там ее обследовали и полечили. И большая удача — по медицинской страховке ребенку поставили первый укол того самого препарата спинраза бесплатно. Мы связались с мамой Ксюши Юлией.

— Мы очень долго шли к этому уколу. Знаю, что многие очень за нас переживали. И вот наконец-то первый поставлен. Впереди еще пять уколов. В первый год лечения нужно поставить шесть уколов. Врачи говорят, что эффект появится после четвертого. Мы очень надеемся, что даже после первого у Ксюши будут небольшие улучшения. Еще раз хочу всех-всех поблагодарить, кто нас поддерживал. Без вас бы мы не смогли проделать такой важный и трудный путь. Спасибо, что вы с нами, — говорит мама Ксюши Юлия Агеева.

Пока возвращаться домой Ксюша с мамой не планируют. Еще требуется наблюдение медиков. К тому же и остальные уколы предстоит поставить. Кстати, осенью прошлого года у детей с этой редкой болезнью появился шанс на лечение и в России. Поданы документы на регистрацию препарата Спинраза. Вот только, как быстро это произойдет, неизвестно.

0
0
Автор
Авторизуйтесь на сайте, чтобы написать комментарий.

Google