Мальчик с СМА из Иркутской области улетел в Москву для введения препарата стоимостью сотни миллионов рублей

Пятимесячный мальчик со спинальной мышечной атрофией из Иркутской области уехал в Москву для введения препарата «Золгенсма». Лекарство стоимостью в несколько сотен миллионов рублей приобрели впервые.

Напомню, в прошлом году по поручению президента в России создали благотворительный фонд «Круг добра». Через него родители детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» уже получали дорогостоящие препараты, такие как «Спинраза». Но «Золгенсму» ранее не использовали. Её уникальность в том, что достаточно всего одного укола внутривенно, при этом эффективность — навсегда.

Сюжет про маленького Кирилла и его маму мы снимали в марте. Тогда Анна Смыковская рассказала, что собрать все необходимые документы им помогли в Иркутской областной детской клинической больнице.