Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

50 миллионов — для жизни маленькой иркутянки. Мы ещё можем успеть и помочь Ксюше

Array ( [0] => Array ( [ID] => 363648 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2018-03-28 15:48:50.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => Asia/Irkutsk ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 165485 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/a5d [FILE_NAME] => a5d4fe54eac7d1c29a31df996482a7fa.jpg [ORIGINAL_NAME] => пк1.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 7d31ce8e48a0fd283c79c0dbf63992a5 [~src] => [SRC] => /upload/iblock/a5d/a5d4fe54eac7d1c29a31df996482a7fa.jpg ) [1] => Array ( [ID] => 363649 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2018-03-28 15:48:50.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => Asia/Irkutsk ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 235848 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/5fb [FILE_NAME] => 5fbeaa295cca117fc8703fb50d7887e2.jpg [ORIGINAL_NAME] => пк2.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => d5c5ba1782b380b565e0b9593846ce7a [~src] => [SRC] => /upload/iblock/5fb/5fbeaa295cca117fc8703fb50d7887e2.jpg ) [2] => Array ( [ID] => 363650 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2018-03-28 15:48:50.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => Asia/Irkutsk ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 201587 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/605 [FILE_NAME] => 6058d12eb5990fa2a3984c044e91d191.jpg [ORIGINAL_NAME] => пк3.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => e44edb86466e49a856a0a62141e3b74e [~src] => [SRC] => /upload/iblock/605/6058d12eb5990fa2a3984c044e91d191.jpg ) [3] => Array ( [ID] => 363651 [TIMESTAMP_X] => Bitrix\Main\Type\DateTime Object ( [value:protected] => DateTime Object ( [date] => 2018-03-28 15:48:50.000000 [timezone_type] => 3 [timezone] => Asia/Irkutsk ) ) [MODULE_ID] => iblock [HEIGHT] => 576 [WIDTH] => 720 [FILE_SIZE] => 225955 [CONTENT_TYPE] => image/jpeg [SUBDIR] => iblock/6b7 [FILE_NAME] => 6b7acbcfc3fab6bc87ddae9020da0d72.jpg [ORIGINAL_NAME] => пк5.jpg [DESCRIPTION] => [HANDLER_ID] => [EXTERNAL_ID] => 173118bcb2c76f96b6cdd18381bba4ec [~src] => [SRC] => /upload/iblock/6b7/6b7acbcfc3fab6bc87ddae9020da0d72.jpg ) )

Помощь, которая спасёт жизнь. Её ждёт маленькая Ксюша Агеева. Состояние девочки с каждым днём ухудшается. Но надежда есть. Правда, стоит она очень дорого.

Первый зуб, впервые перевернулся, сел, встал. Эти волнительные для каждого родителя детские достижения для Юлии Агеевой недоступны. У её дочери — спинально-мышечная атрофия, достаточно редкое и опасное генетическое заболевание, поэтому процесс идёт в обратную сторону. В год и восемь Ксюша не может сидеть, стоять, есть, глотать, даже дышать. И с каждым днём, говорит мама, «не могу» становится больше.

— До этого днём она просыпалась, дышала нормально. Сейчас она просыпается, дышать не может. Уровень кислорода в крови падает. И мы подключаемся к аппарату, — говорит мама Ксюши Юлия Агеева.

Историю Ксюши программа «Вести-Иркутск» рассказывали в феврале. Родители объявили сбор средств на лечение. Для прохождения курса в бельгийской клинике необходимо было 3,5 миллиона рублей. Благодаря неравнодушным людям за месяц на счёт поступило чуть больше двух миллионов. Родственники Юлии планировали уже взять кредит, но неожиданно пришёл отказ.

 Сначала я плакала очень долго. Потому что непонятно, что делать. Появилась хоть маленькая надежда, что ребёнка возьмут на лечение после долгих поисков. А тут раз, и эта надежда пропала, растворилась, — говорит мама Ксюши Юлия Агеева.

В России препарат, способный спасти маленькую Ксюшу, не зарегистрирован. Его выпустили лишь год назад. Используют ещё в Германии. Но лечение там обойдётся в 50 миллионов рублей. За помощью Юлия Агеева обратилась в минздрав, но надежда получить её очень мала, говорит она. Таких детей, несмотря на редкость заболевания, в России сотни. А одному ребёнку уже отказали.

Данный вопрос в установленном порядке будет подготовлен для рассмотрения на комиссии по направлению граждан Российской Федерации на лечение за пределы территории Российской Федерации.

Что чувствует сейчас мама Ксюши, хорошо знает Юлия Иванова. Её дочери на пересадку донорского сердца нужно было срочно найти 14 миллионов рублей. Сдаваться, говорит она, нельзя, и игнорировать официальные процедуры — тоже. Её дочери трансплантацию сделали в Индии как раз за счёт государства.

— Холодок такой внутри, когда понимаешь, что есть спасение, есть спасение в другой стране, нужно только соблюсти официальную процедуру, внутри всё переворачивается. Потому что я понимаю, насколько это длительно. Насколько это долго, муторно, сколько бумажек. Надо идти, надо пробовать, надо драться, — говорит жительница Иркутска Юлия Иванова.

Тем, кто хочет помочь Ксюше, обращаться по телефонам 8-914-2598044, 8-904-1293946. Они привязаны к расчётному счёту мамы.

Реквизиты:

1) Карта Сбербанка 42767400 11266574 В Забайкальском крае
(привязана к телефону 89142598044)

2) Карта Сбербанка 53366900 65100705 В Иркутской области
(привязана к телефону 89041293946)

3) PayPal tuhka11@mail.ru
Сумма сбора: 50 000000 руб.

4) Также на баланс телефонов:
89142598044
89041293946

Юлия Константиновна Агеева

0
0
Авторы
Авторизуйтесь на сайте, чтобы написать комментарий.