Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Облсуд отклонил апелляцию регионального минздрава. Девятилетнему Камилю Тазатдинову обязаны выдать жизненно важные препараты

Сегодня вступает в силу решение Кировского районного суда — обязать региональный минздрав обеспечить жизненно необходимыми препаратами 9-летнего Камиля Тазатдинова. У мальчика сложный порок сердца. Кстати, на первое решение суда Министерство здравоохранения Иркутской области подавало апелляцию.

— Без этого ребёнок ну просто не будет жить.

Слёзы на глазах даже у рядом сидящих людей. Светлана Тазатдинова дрожащим голосом рассказывает, насколько важны лекарства для её сына, который страдает сложным пороком сердца. За жизнь мальчика уже восемь лет борются врачи новосибирской клиники. Препараты назначили там.

— Я бы всё-таки попросила, чтобы первое решение суда оставили без изменения. Ну по-другому никак.

В декабре прошлого года Кировский районный суд обязал региональный минздрав обеспечить жизненно важными и дорогими лекарствами Камиля Тазатдинова, но ведомство решение пыталось обжаловать.

— Решение Кировского районного суда города Иркутска от 10.12.2019 г. по данному делу оставить без изменения, апелляционную жалобу — без удовлетворения. С решением Кировского суда города Иркутска судебная коллегия согласилась.

Сегодня оно вступило в силу, а представители минздрава, кстати, на рассмотрение дела не явились.

— Уже во второй раз решение суда остаётся на стороне истца, в данном случае мамы 9-летнего Камиля, которому срочно требуется операция. Семья верит, что помощь придёт, но только от неравнодушных людей.

Потому что в министерство верить Светлана перестала. Она с октября 2019-го обивала пороги ведомства. Там её отправляли в благотворительные фонды и суды. Из-за этого Камиль потерял четыре месяца, хотя мог бы начать курс лечения и поехать на плановую, шестую операцию в мае.

— Я уже не знаю, что ожидать от министерства здравоохранения. Они делают всё и тянут время, чтобы только не обеспечивать нас этими лекарствами, — говорит жительница Иркутска Светлана Тазатдинова.

В минздраве говорят — ведь не враги же и делают всё возможное. Купить лекарства сами пока не могут, потому что у Камиля вторичная лёгочная гипертензия. Стандарты отработаны только по первичной. Сейчас поправки предложили внести в областной закон, их примут, если депутаты Законодательного собрания одобрят. Лекарства, кстати, мальчик начал получать, но только месяц назад и за счёт спонсоров.

— Спонсоров-то мы нашли, это наша головная боль была. Мы всё это сделали, сейчас пока закон не принят, значит, будем тоже находить помощников, а будет принят закон, он будет обеспечен по закону препаратами, — говорит заместитель министра здравоохранения Иркутской области Елена Голенецкая.

Поправки в закон областные депутаты рассмотрят в середине марта. Тем временем коробка препаратов подошла к концу, прерывать его нельзя. Когда закупит лекарство минздрав, неясно. Пока же к проблеме подключился Русфонд. Помочь Камилю могут и наши телезрители, отправив СМС со словом «ДЕТИ"на номер 5542.

0
0
Авторизуйтесь на сайте, чтобы написать комментарий.