Иркутянина с лейкозом спасла девушка из Нижнего Новгорода. Сложно ли стать донором костного мозга?

Путь на эту донацию у Марины Ревягиной был долгим. Корреспондент ГТРК" Нижний Новгород" несколько лет рассказывает в эфире о донорстве костного мозга. Сама вступила в регистр и ждала, когда же ее помощь понадобится.

О том, что о совместных вечерах с семьей когда-то можно было только мечтать, Евгений Григорьев старается не вспоминать. За спиной иркутянина — тяжелейшая борьба с онкологией. О лейкозе узнал после новогодних каникул в 2023 году. Несколько курсов химиотерапии, месяцы в больничных палатах без возможности встретиться с родными. И лишь один шанс на победу.

«Мне сказали, однозначно нужна пересадка костного мозга. Потому что после первой химии итогов не было никаких. Хороших не было итогов. И все, начали поиск донора. Но это уже все сами врачи. У нас очень хорошо врачи этим занимаются», — говорит житель Иркутска Евгений Григорьев.

Для трансплантации нужно, чтобы гены донора и реципиента совпадали на 90-100%. Вероятность этого — один к десяти тысячам. Но генетический близнец Евгения все же нашелся.

Над предложением пожертвовать стволовые клетки Марина Ревягина не сомневалась ни секунды. Костный мозг у человека находится в крупных трубчатых и плоских костях. Но несмотря на это, чтобы забрать его у донора, не требуется сложных операций. Основная цель при трансплантации — сбор стволовых клеток, которые с помощью препарата «выгоняют» из костей в кровь. На специальном устройстве — сепараторе клеток крови — врачи отделяют компоненты, оставляя лишь то, что необходимо реципиенту.

«Часть клеток, лейкоциты и стволовые клетки, собираются в отдельный контейнер. Остальные клетки и плазма через другой канал возвращаются пациенту, через другую вену», — говорит врач-трансфузиолог отделения забора гемопоэтических стволовых клеток ФГБУ «НМИЦ гематологии» министерства здравоохранения РФ Владимир Галузяк.

Так «прогоняют» всю кровь человека через аппарат несколько раз. Параллельно к трансплантации готовят и реципиента. Проводят высокодозную химиотерапию. Она убивает оставшиеся стволовые клетки, которые больше не могут производить здоровые компоненты крови. Их полностью заменяют на донорские.

Врачи говорят, что иногда у пациента может даже измениться группа крови — на донорскую.

«Два года сохранялась эта тайна донорства. За это время могло произойти абсолютно все что угодно. Я просто очень счастлива, что этот человек сегодня здесь. Что все хорошо, что я с ним наконец-то встречусь», — говорит донор костного мозга, корреспондент ГТРК «Нижний Новгород» Марина Ревягина.

Основные принципы донорства костного мозга — добровольность и безопасность. Такой длинный период анонимности необходим по нескольким причинам. За два года — стволовые клетки должны полностью прижиться в организме реципиента. Лишь по истечению этого времени можно сказать — трансплантация прошла успешно.

«Чувствуется какое-то родство с ней?»
«Ну да. Теперь она, можно сказать, член моей семьи.»

В Иркутской области сейчас около 25 тысяч доноров костного мозга. А в стране — полмиллиона. Среди регионов России мы одни из лидеров по числу людей, вступивших в регистр. При этом ежегодно трансплантация требуется пяти тысячам неизлечимо больных пациентов.

«После вступления в регистр необходимо сдать кровь на типирование. Берут материалы здесь — около 3-4 миллилитров. А изучать их будут уже в городе Кирове. Это необходимо, чтобы в дальнейшем возможный реципиент смог подобрать своего донора, который идеально подойдет ему по генам», — говорит корреспондент Дарья Маркова.

«В случае какого-то совпадения они связываются с регистром, специалисты регистра выходят на донора. И, безусловно, однажды он принял правильное решение вступив в регистр. Но здесь ему необходимо будет его принять снова, уже чтобы стать реальным донором», — говорит главный врач Иркутской областной станции переливания крови Максим Зарубин.

Все регистры в мире объединены в одну информационную сеть. Так увеличивают вероятность найти генетических близнецов. Чтобы стать донором костного мозга, жителям Иркутской области нужно лишь обратиться на станцию переливания крови в своем городе. И ждать, пока генетическому близнецу понадобится его помощь.